• КОСТАРОКС 120МГ. №7 ТАБ. П/П/О

КОСТАРОКС 120МГ. №7 ТАБ. П/П/О

Производитель:
КАДИЛА
Страна:
РЕСПУБЛИКА ИНДИЯ
Действующее вещество (МНН):
Эторикоксиб
от 514.00 р.
Отпуск по рецепту

Показания

Симптоматическая терапия остеоартроза, ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, боли и воспаления, связанных с острым подагрическим артритом. Краткосрочная терапия умеренной острой боли после стоматологических операций.

Противопоказания

- Повышенная чувствительность к эторикоксибу или любому из вспомогательных веществ препарата. - Язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, активное желудочно-кишечное кровотечение. - Бронхиальная астма, бронхоспазм, острый ринит, полипоз носа, ангионевротический отек, крапивница или аллергические реакции после приема ацетилсалициловой кислоты или нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП), в том числе ингибиторов ЦОГ-2, в анамнезе. - Беременность и период грудного вскармливания. - Тяжелые нарушения функции печени (сывороточный альбумин 10 баллов по шкале Чайлд- Пью). - Тяжелая почечная недостаточность (КК

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая небольшим количеством воды. Действие препарата реализуется быстрее при приеме натощак. Вследствие вероятного повышения риска развития сердечно-сосудистых осложнений следует использовать минимальную эффективную дозу минимально возможным курсом. Остеоартроз: рекомендуемая доза эторикоксиба составляет 30 мг 1 раз в день. В случае недостаточного эффекта суточная доза препарата может быть увеличена до 60 мг в сутки. Суточная доза при остеоартрозе не должна превышать 60 мг. Ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилит: рекомендуемая доза эторикоксиба составляет 60 мг 1 раз в день. У пациентов с недостаточным клиническим эффектом возможно увеличение суточной дозы препарата до 90 мг один раз в день. После клинической стабилизации заболевания возможно снижение дозы до 60 мг один раз в день. В случаях отсутствия признаков клинического улучшения следует рассмотреть возможность применения других методов лечения. Суточная доза не должна превышать 90 мг. Острый подагрический артрит: рекомендуемая доза эторикоксиба в остром периоде составляет 120 мг 1 раз в день. Продолжительность применения препарата в дозе 120 мг составляет не более 8 дней. Суточная доза не должна превышать 120 мг. Острая боль после стоматологических операций: рекомендуемая доза эторикоксиба составляет 90 мг 1 раз в день. Эторикоксиб следует применять только в острый симптоматический период продолжительностью не более 3 дней. Суточная доза для купирования боли после стоматологических операций не должна превышать 90 мг. Некоторым пациентам могут понадобиться дополнительные средства для обеспечения адекватного уровня обезболивания в послеоперационном периоде в течение трехдневного периода терапии эторикоксибом. ОСОБЫЕ ГРУППЫ ПАЦИЕНТОВ Пожилые пациенты: коррекция дозы не требуется. Как и при применении других препаратов, эторикоксиб следует применять с осторожностью. Дети: применение эторикоксиба у пациентов младше 16 лет противопоказано. Нарушение функции печени: вне зависимости от показания к применению пациентам с нарушениями функции печени легкой степени тяжести (5-6 баллов по шкале Чайлд-Пью) не следует превышать дозу 60 мг 1 раз в день, пациентам с нарушениями функции печени средней степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) – 30 мг 1 раз в день. Рекомендуется соблюдать осторожность при применении препарата у пациентов с нарушениями функции печени средней степени тяжести, так как клинический опыт применения препарата у данной группы пациентов ограничен. В связи с отсутствием клинического опыта применения препарата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (>10 баллов по шкале Чайлд-Пью) препарат противопоказан для данной группы пациентов. Нарушение функции почек: не требуется коррекция дозы препарата при применении у пациентов с КК >30 мл/мин. Применение препарата у пациентов с КК

АРКОКСИА 120МГ. №7 ТАБ. П/П/О
от 735.00 р.
АРКОКСИА 30МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 935.00 р.
АРКОКСИА 60МГ. №14 ТАБ. П/П/О
от 730.00 р.
АРКОКСИА 60МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 1 123.00 р.
АРКОКСИА 90МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 1 550.00 р.
АРКОКСИА 90МГ. №7 ТАБ. П/П/О
от 595.00 р.
БИКСИТОР 120МГ. №10 ТАБ. П/П/О
от 680.00 р.
БИКСИТОР 60МГ. №10 ТАБ. П/П/О
от 437.00 р.
БИКСИТОР 60МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 1 023.50 р.
БИКСИТОР 90МГ. №10 ТАБ. П/П/О
от 430.00 р.
БИКСИТОР 90МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 1 245.00 р.
ДОЛОКОКС 60МГ. №10 ТАБ. П/П/О
от 325.00 р.
ДОЛОКОКС 90МГ. №10 ТАБ. П/П/О
от 385.00 р.
ДОЛОКОКС 90МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 920.00 р.
КОСТАРОКС 60МГ. №14 ТАБ. П/П/О
от 529.50 р.
КОСТАРОКС 60МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 826.00 р.
КОСТАРОКС 90МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 998.00 р.
КОСТАРОКС 90МГ. №7 ТАБ. П/П/О
от 378.00 р.
РИКОТИБ 60МГ. №7 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/
от 325.00 р.
РИКОТИБ 90МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ИЗВАРИНО/
от 1 400.00 р.
РИКСИЯ 90МГ. №14 ТАБ. П/П/О

РИКСИЯ 90МГ. №14 ТАБ. П/П/О

САН ФАРМАСЬЮТИКАЛ
от 590.00 р.
ЭТАРИЯ (ЭТОРИЯ) 60МГ. №14 ТАБ. П/П/О /БИОХИМИК/ПРОМОМЕД/
от 355.00 р.
ЭТАРИЯ (ЭТОРИЯ) 90МГ. №7 ТАБ. П/П/О /БИОХИМИК/ПРОМОМЕД/
от 365.00 р.
ЭТОРЕЛЕКС 120МГ. №7 ТАБ. П/П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/
от 400.00 р.
ЭТОРЕЛЕКС 60МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/
от 385.00 р.
ЭТОРЕЛЕКС 60МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/
от 625.00 р.
ЭТОРЕЛЕКС 90МГ. №28 ТАБ. П/П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/
от 765.00 р.
ЭТОРЕЛЕКС 90МГ. №7 ТАБ. П/П/О /ФАРМАСИНТЕЗ/
от 320.00 р.
ЭТОРИАКС 120МГ. №7 ТАБ. П/П/О
от 592.00 р.
ЭТОРИАКС 60МГ. №14 ТАБ. П/П/О
от 594.00 р.
ЭТОРИАКС 90МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 1 264.50 р.
ЭТОРИАКС 90МГ. №7 ТАБ. П/П/О
от 469.00 р.
ЭТОРИКОКСИБ 60МГ. №14 ТАБ. П/П/О /ФАРМПРОЕКТ/
от 385.00 р.
ЭТОРИКОКСИБ-ВЕРТЕКС 60МГ. №15 ТАБ. П/П/О
от 406.50 р.
ЭТОРИКОКСИБ-ВЕРТЕКС 60МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 544.00 р.
ЭТОРИКОКСИБ-ВЕРТЕКС 90МГ. №30 ТАБ. П/П/О
от 710.00 р.
ЭТОРИКОКСИБ-СЗ 60МГ. №14 ТАБ. П/П/О
от 269.00 р.
ЭТОРИКОКСИБ-СЗ 90МГ. №28 ТАБ. П/П/О
от 540.00 р.

Торговое название:

Костарокс

Действующее вещество:

Эторикоксиб*(Etoricoxib*)

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-004581

Фармакотерапевтическая группа

нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП).

Код АТХ:

M01AH05

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Описание лекарственной формы

круглые двояковыпуклые таблетки светло-зеленого цвета, покрытые пленочной оболочкой.

Лекарственная форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Состав

1 таблетка содержит: Действующее вещество Эторикоксиб 120 мг. Вспомогательные вещества Кальция гидрофосфат безводный 52 мг, Целлюлоза микрокристаллическая 51,0 мг, Повидон К-30 12 мг, Магния стеарат 2,0 мг, Кроскармеллоза натрия 3,0 мг. Состав оболочки таблетки: Опадрай II зеленый 32K510003 8,0 мг

Применение при беременности и кормлении грудью

БЕРЕМЕННОСТЬ В настоящее время клинические данные о применении эторикоксиба при беременности отсутствуют. В исследованиях на животных наблюдалось токсическое действие на репродуктивную систему. Потенциальный риск для женщин во время беременности неизвестен. Применение эторикоксиба, как и других лекарственных препаратов, ингибирующих синтез простагландинов, в III триместре беременности может приводить к подавлению сокращений матки и преждевременному закрытию артериального протока. Эторикоксиб противопоказан при беременности. Если во время лечения наступила беременность, эторикоксиб необходимо отменить. ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ У лактирующих крыс эторикоксиб выделяется с молоком. Исследований, подтверждающих выделение эторикоксиба с грудным молоком у женщин, не проводилось. Женщины, которые принимают эторикоксиб, должны прекратить грудное вскармливание. ФЕРТИЛЬНОСТЬ Применение эторикоксиба, как и других препаратов, ингибирующих ЦОГ-2 или синтез простагландинов, не рекомендуется женщинам, которые планируют беременность.

Побочные действия

РЕЗЮМЕ ПРОФИЛЯ БЕЗОПАСНОСТИ Безопасность применения эторикоксиба оценивалась в клинических исследованиях с участием 9295 пациентов, в том числе 6757 пациентов с ОА, РА, хронической болью в нижней части спины и анкилозирующим спондилитом (примерно 600 пациентов с ОА или РА получали лечение в течение одного года или более). Профиль нежелательных реакций был сходным у пациентов с ОА или РА, получавших эторикоксиб в течение одного года или дольше. В клиническом исследовании острого подагрического артрита пациенты получали эторикоксиб в дозе 120 мг 1 раз в день в течение 8 дней. Профиль нежелательных явлений в этом исследовании был в целом таким же, как и в объединенных исследованиях ОА, РА и хронической боли в нижней части спины. Для оценки безопасности в отношении сердечно-сосудистой системы были объединены данные трех активных контролируемых исследований, в которых принимали участие 17412 пациентов с ОА или РА, получавших эторикоксиб в дозе 60 мг или 90 мг, средняя продолжительность исследований составила примерно 18 месяцев. В клинических исследованиях острой послеоперационной боли, связанной с проведением стоматологической операции, в которых 614 пациентов получали эторикоксиб в дозе 90 мг или 120 мг, профиль нежелательных эффектов в целом был сходным с профилем в объединенных исследованиях ОА, РА и хронической боли в нижней части спины. Ниже перечислены нежелательные реакции, которые были зарегистрированы с большей частотой при применении препарата, чем в группе плацебо, в клинических исследованиях, включавших пациентов с ОА, РА, хронической болью в нижней части спины или анкилозирующим спондилитом (эторикоксиб назначался в дозе 30 мг, 60 мг или 90 мг с повышением дозы до рекомендуемой в течение 12 недель), в программе MEDAL, где исследования продолжались до 3,5 лет, в краткосрочных исследованиях острой боли (в течение 7 дней), а также полученные в ходе постмаркетингового применения. КЛАССИФИКАЦИЯ СИСТЕМ ОРГАНОВ - НЕЖЕЛАТЕЛЬНАЯ РЕАКЦИЯ согласно частоте, учитываемой в клинических исследованиях: очень часто (>1/10), часто (от >1/100 до 1/1000 до 1/10000 до

Передозировка

В клинических исследованиях прием эторикоксиба в разовой дозе до 500 мг и многократный прием до 150 мг/день в течение 21 дня не вызывал существенных токсических эффектов. Были получены сообщения об острой передозировке эторикоксибом, однако, в большинстве случаев о нежелательных реакциях не сообщалось. Наиболее частые нежелательные реакции соответствовали профилю безопасности эторикоксиба (например, нарушения со стороны ЖКТ, кардиоренальные явления). В случае передозировки целесообразно принимать обычные поддерживающие меры, такие как удаление невсосавшегося препарата из ЖКТ, клиническое наблюдение и, при необходимости, поддерживающая терапия. Эторикоксиб не выводится при гемодиализе; выведение эторикоксиба при перитонеальном диализе не изучалось.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 30 мг, 60 мг, 90 мг и 120 мг. По 7 таблеток в Al/Al блистер. По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. По 10 таблеток в Al/Al блистер. По 1, 2, 3, 5, 6, 9, 10 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку. По 14 таблеток в Al/Al блистер. По 1, 2, 4, 6, 7 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия отпуска

Отпускают по рецепту.

Производитель

Кадила Фармасьютикалс Лимитед

Адрес в России

ЗАО «Сандоз»: 125315, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 72, корп. 3

Наличие товара в аптеках

г. Уссурийск, ул. Некрасова, д. 142
+7(914)711-05-76
ПН-ПТ 08:00 - 21:00 СБ-ВС 09:00 - 21:00
565 р.
2