СТРЕПТОЦИД 2Г. №5 ПОР. Д/НАРУЖ.ПРИМ. ПАК. /САМАРАМЕДПРОМ/ТЕХНОПАРК-ЦЕНТР/
Показания
В составе комплексной терапии: гнойные раны, инфицированные ожоги (I-II ст.) и другие гнойно-воспалительные процессы кожи.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, хроническая сердечная недостаточность, тиреотоксикоз, почечная, печеночная недостаточность, азотемия, порфирия, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.
Способ применения и дозы
Наружно, наносят непосредственно на пораженную поверхность. Максимальная разовая доза для взрослых – 5 г, максимальная суточная доза – 15 г. Перевязки проводят через 1-2 дня. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом особенностей заболевания, переносимости лекарственного препарата и достигнутого эффекта. Если после лечения улучшения не наступает или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат только согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции по применению. В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Торговое название:
Стрептоцид
Действующее вещество:
Сульфаниламид*(Sulfanilamide*)
Фармакотерапевтическая группа
антибиотики и противомикробные средства, применяемые в дерматологии; противомикробные средства для наружного применения; сульфаниламиды.
Код АТХ:
D06BA05
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет. Не применять после истечения срока годности.
Описание лекарственной формы
Белый или желтовато-белый кристаллический порошок.
Лекарственная форма
порошок для наружного применения
Состав
Действующее вещество: сульфаниламид
Фармакологическое действие
Стрептоцид – противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и конкурентным угнетением фермента дигидроптероатсинтетазы. Это приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате – к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению при беременности и в период грудного вскармливания.
Побочные действия
При повышенной чувствительности к сульфаниламидным средствам возможны аллергические реакции, развитие которых требуют немедленной отмены препарата. Кроме того, возможны: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха. Лечение: обильное питье; при случайном приеме внутрь – промывание желудка.
Лекарственное взаимодействие
Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.
Особые указания
Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье. При появлении реакций повышенной чувствительности лечение следует прекратить. При длительном лечении рекомендуется систематический контроль картины крови, функции почек и печени. При необходимости одновременно назначают противомикробные препараты внутрь. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: Исследования влияния препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не проводились. Учитывая побочные действия лекарственного средства (головокружение) следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Порошок для наружного применения. По 2 г в термосвариваемые пакеты из материала упаковочного комбинированного или материала комбинированного «Буфлен» или ламинированной бумаги. По 5 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пакет, пачку или пачку из картона или в пачку из картона коробочного для потребительской тары или из картона хром-эрзац для складных коробок или из картона хром-эрзац макулатурного или в пакет из полиэтилена высокого давления или из полиэтилена низкого давления или пакеты из бумаги оберточной. Допускается полный текст инструкции по применению наносить на пачку.
Условия отпуска
Отпускают без рецепта.
Производитель
ОАО «Самарамедпром», ООО «Технопарк-Центр»
Адрес в России
Самарская обл., г. Чапаевск, ул. Ленина, д. 99Б; Московская обл., Талдомский район, пос. Вербилки, ул. Лермонтова