ТРИМЕКТАЛ ОД 80МГ. №30 ТАБ.ПРОЛОНГ. П/П/О /ВЕРТЕКС/

Торговое название:

Тримектал® ОД

Действующее вещество:

Триметазидин*(Trimetazidine)

Фармакотерапевтическая группа

средства для лечения заболеваний сердца; другие препараты для лечения заболеваний сердца

Код АТХ:

C01EB15

ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!

Условия хранения

Храните препарат при температуре не выше 25 С

Срок годности

2 года

Описание лекарственной формы

Продолговатые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до желтовато-белого цвета. На поперечном разрезе ядро белого или почти белого цвета.

Лекарственная форма

таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой

Состав

Каждая таблетка содержит 80 мг триметазидина дигидрохлорида. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: гипромеллоза, крахмал кукурузный прежелатинизированный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный; пленочная оболочка № 1: [гипромеллоза, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)] или [сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая гипромеллозу, тальк, титана диоксид, макрогол 4000 (полиэтиленгликоль 4000)]; пленочная оболочка № 2: водная дисперсия этилцеллюлозы для пленочного покрытия, содержащая этилцеллюлозу, аммиака раствор 28 %, триглицериды среднецепочечные, олеиновую кислоту, в пересчете на сухое вещество; пленочная оболочка № 3: сухая смесь для пленочного покрытия, содержащая поливиниловый спирт, титана диоксид, макрогол 3350 (полиэтиленгликоль 3350), тальк.

Фармакологическое действие

Триметазидин замедляет окисление жирных кислот, что приводит к усилению окисления глюкозы, это обуславливает защиту миокарда от ишемии. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, Вам необходимо обратиться к врачу.

Применение при беременности и кормлении грудью

Лекарственный препарат Тримектал® ОД противопоказан во время беременности и в период грудного вскармливания.

Побочные действия

Прекратите прием препарата Тримектал® ОД и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения одного из следующих признаков серьезных аллергических реакций, которые наблюдались с неизвестной частотой (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): - отек лица, губ, рта, языка или горла, который может вызывать затруднение глотания или дыхания (отек Квинке); - появление пузырьковых высыпаний, которые могут содержать жидкость или гной на разных участках тела, включая голову, лицо, туловище и конечности, сопровождающееся зудом, жжением и покраснением кожи вокруг высыпаний, повышением температуры тела и общей слабостью (ОГЭП); - распространенная кожная сыпь, высокая температура тела, повышение активности печеночных ферментов, изменения крови (эозинофилия), увеличение лимфатических узлов и поражение других органов (DRESS-синдром). Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Тримектал® ОД: Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10): головокружение, головная боль, боль в животе, диарея, нарушение пищеварения (диспепсия), тошнота, рвота, кожная сыпь, кожный зуд, крапивница, общая слабость. Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100): необычные кожные ощущения, такие как покалывание или ощущение ползания мурашек (парестезия). Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000): ощущение сердцебиения (быстрое или нерегулярное сердцебиение), ощущение внеочередных ударов сердца, учащенное сердцебиение, снижение артериального давления при переходе в вертикальное положение, что может вызывать головокружение или потерю равновесия, «приливы» к коже лица. Частота неизвестна (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно): выраженное снижение количества лейкоцитов (повышается вероятность инфекций), уменьшение количества тромбоцитов в крови (увеличивается риск кровотечений или кровоизлияний), симптомы паркинсонизма (дрожание рук и пальцев, шаркающая походка и скованность конечностей), обычно обратимые после прекращения лечения, нарушения сна (проблемы со сном, сонливость), запор, ощущение движения или вращения (вертиго), заболевание печени (гепатит).

Передозировка

При приеме препарата в дозировке более 1 таблетки в сутки, обратитесь к лечащему врачу или свяжитесь с ближайшим пунктом скорой помощи.

Лекарственное взаимодействие

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты.

Особые указания

Не принимайте препарат во время приступа стенокардии (для его прекращения) и с целью лечения нестабильной стенокардии или инфаркта миокарда. Триметазидин может вызывать или ухудшать симптомы паркинсонизма (тремор, акинезию (невозможность произвольных движений), скованность конечностей), поэтому в случае ухудшения состояния обратитесь к врачу. При появлении двигательных нарушений, таких как симптомы паркинсонизма, синдром «беспокойных ног», тремор, неустойчивость походки, обязательно сообщите лечащему врачу; возможно, он отменит прием препарата. Такие случаи редки, и симптомы обычно проходят после прекращения терапии: у большинства пациентов – в течение 4 месяцев после отмены препарата. Если симптомы паркинсонизма сохраняются более 4 месяцев после отмены препарата, Вам следует проконсультироваться с неврологом. У Вас могут отмечаться случаи падения, связанные с неустойчивостью походки или снижением артериального давления, особенно если Вы принимаете гипотензивные препараты (снижающие артериальное давление). Сообщалось о тяжелых кожных нежелательных реакциях, включая лекарственную реакцию с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром, характеризуется распространенной кожной сыпью, высокой температурой тела, повышением активности печеночных ферментов,изменениями параметров крови (эозинофилией), увеличением лимфатических узлов и поражением других органов) и острый генерализованный экзантематозный пустулез (ОГЭП, воспалительное заболевание кожи, характеризующееся появлением высыпаний на коже), которые могут быть опасными для жизни или привести к летальному исходу. При появлении признаков и симптомов, указывающих на тяжелые кожные реакции, немедленно прекратите прием триметазидина и обратитесь к врачу. Лекарственный препарат Тримектал® ОД имеет особую лекарственную форму – таблетки с пролонгированным высвобождением. Они отличаются от обычных таблеток тем, что содержат специальный матрикс, который обеспечивает постепенное высвобождение активного вещества в организме. Основа таких таблеток гелеобразная, она не растворяется в желудочно-кишечном тракте, поэтому может выводиться с калом. Это не влияет на лечебный эффект препарата. Дети и подростки: Безопасность и эффективность у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Препарат Тримектал® ОД противопоказан у детей в возрасте от 0 до 18 лет. Управление транспортными средствами и работа с механизмами: При приеме препарата Тримектал® ОД возможно появление головокружения и сонливости, что может повлиять на способность управлять транспортными средствами и выполнять работы, требующие повышенной скорости физической и психической реакций.

Форма выпуска

Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой. 10 или 30 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной/поливинилиденхлоридной или материала комбинированного на основе алюминиевой фольги и фольги алюминиевой. 3 контурных ячейковых упаковки по 10 таблеток, 1 контурная ячейковая упаковка по 30 таблеток вместе с листком-вкладышем в пачке из картона.

Условия отпуска

По рецепту

Производитель

АО «ВЕРТЕКС»

Адрес в России

197350, г. Санкт-Петербург, Дорога в Каменку, д. 62, лит. А.