РЕМАКСОЛ 400МЛ. №5 Р-Р Д/ИНФ. КОНТЕЙНЕР /ПОЛИСАН/
Показания
Синдром внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени (алкогольная болезнь печени, токсическое поражение печени, фиброз и склероз печени, жировая дегенерация печени, хронический гепатит). Другие нарушения функции печени вследствие острого или хронического её повреждения (токсические, алкогольные, вирусные, лекарственные гепатиты).
Противопоказания
Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, беременность, период грудного вскармливания, детский возраст. С осторожностью: При нефролитиазе, подагре, гиперурикемии.
Способ применения и дозы
РЕМАКСОЛ® вводят внутривенно капельно со скоростью 40-60 капель (2-3 мл) в минуту. При синдроме внутрипечёночного холестаза при хронических диффузных заболеваниях печени препарат вводят по 400 мл 1 раз в день в течение 10 дней. При других нарушениях функции печени вследствие острого или хронического её повре-ждения препарат вводят в суточной дозе от 400 до 800 мл в течение 3-12 дней в зависимости от тяжести заболевания.
Торговое название:
РЕМАКСОЛ®
Действующее вещество:
Инозин + Меглюмин + Метионин + Никотинамид + Янтарная кислота(Inosine + Meglumine + Methionine + Nicotinamide + Succinic acid*)
Номер регистрационного удостоверения:
ЛСР-009341/09
Фармакотерапевтическая группа
метаболическое средство
Код АТХ:
А05ВА
ОТПУСКАЕТСЯ ПО РЕЦЕПТУ!
Условия хранения
В защищённом от света месте при температуре не выше 25 C. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание лекарственной формы
прозрачная бесцветная жидкость со слабым характерным запахом.
Лекарственная форма
раствор для инфузий
Состав
Действующие вещества: янтарная кислота - 5,280 г; меглюмин (N-метилглюкамин) - 8,725 г; инозин (рибоксин) - 2,0 г; метионин - 0,75 г; никотинамид - 0,25 г. Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 6,0 г; калия хлорид - 0,30 г; магния хлорид гексагидрат (в пересчёте на безводный) - 0,12 г; натрия гидроксид - 1,788 г; вода для инъекций -до 1,0 л.
Применение при беременности и кормлении грудью
Доклинические исследования не показали прямое или опосредованное влияние на беременность, развитие эмбриона/плода, роды или постнатальное развитие. Контролируемые исследования применения препарата во время беременности не проводились. РЕМАКСОЛ® не должен назначаться во время беременности. Следует воздержаться от грудного вскармливания при назначении женщине препарата РЕМАКСОЛ®.
Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные реакции классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом: очень частые (> 1/10); частые (> 1/100- 1/1000- 1/10000-
Передозировка
Случаев передозировки не наблюдалось. При передозировке проводить симптоматическую терапию.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется смешивание в одном флаконе с другими лекарственными средствами для внутривенного введения.
Форма выпуска
Раствор для инфузий. По 400 мл в контейнерах из плёнки многослойной полиолефиновой. 5 контейнеров вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в групповую тару из картона гофрированного.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
Производитель
ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
Адрес в России
192102, г. Санкт-Петербург, ул. Салова, д. 72, корп. 2, лит. А