• НАФТИЗИН РЕНЕВАЛ 0,1% 20МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ. /ОБНОВЛЕНИЕ/RENEWAL/

НАФТИЗИН РЕНЕВАЛ 0,1% 20МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ. /ОБНОВЛЕНИЕ/RENEWAL/

Производитель:
ОБНОВЛЕНИЕ ПФК
Страна:
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ
Действующее вещество (МНН):
Нафазолин
от 110.00 р.

Показания

Острый ринит (в том числе на фоне острых респираторных заболеваний и аллергический ринит), синусит, евстахиит, ларингит, отек гортани аллергического генеза, отек гортани на фоне облучения, гиперемия слизистой оболочки после операций на верхних дыхательных путях. Для остановки носовых кровотечений. Для облегчения проведения риноскопии.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к нафазолину или любому из компонентов препарата, артериальная гипертензия, выраженный атеросклероз, гипертиреоз, тяжелые заболевания глаз, закрытоугольная глаукома, хронический ринит, атрофический ринит, детский возраст до 18 лет (для 0,1 % раствора), сахарныйдиабет, тахикардия, одновременный прием ингибиторов моноаминоксидазы и период до 14 дней после окончания их применения. С осторожностью: Ишемическая болезнь сердца (стенокардия), гиперплазия предстательной железы, феохромоцитома, беременность, период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Интраназально (в каждый носовой ход). Взрослым – по 1-3 впрыскивания в каждый носовой ход 0,05-0,1 % раствора препарата 3- 4 раза в день. Для диагностических целей – после очистки носа в каждый носовой ход впрыснуть 1 раз или ввести тампон, смоченный в растворе препарата, и оставить на 1-2 минуты. При ринитах курс лечения не должен превышать 5-7 дней у взрослых и не более 3 дней у детей.

НАФТИЗИН 0,05% 15МЛ. НАЗАЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА/
от 25.00 р.
НАФТИЗИН 0,1% 15МЛ. НАЗАЛ.КАПЛИ ФЛ./КАП. /СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА/
от 28.00 р.
САНОРИН 0,1% 10МЛ. №1 НАЗАЛ.КАПЛИ ФЛ.
от 125.00 р.
САНОРИН 0,1% 10МЛ. №1 НАЗАЛ.СПРЕЙ ФЛ.
от 198.00 р.
САНОРИН С МОРСК.ВОДОЙ 0,1% 10МЛ. №1 НАЗАЛ.КАПЛИ ФЛ.
от 157.50 р.

Торговое название:

Нафтизин Реневал

Действующее вещество:

нафазолин

Номер регистрационного удостоверения:

ЛП-008636-251022

Фармакотерапевтическая группа

противоконгестивное средство – альфаадреномиметик.

Код АТХ:

R01AA08

Условия хранения

3 года. Не применять по истечении срока годности.

Срок годности

При температуре не выше 25 С. Хранить в недоступном для детей месте.

Описание лекарственной формы

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Лекарственная форма

спрей назальный

Состав

1 мл препарата содержит: Действующее вещество: нафазолина нитрат – 0,5 мг и 1,0 мг; вспомогательные вещества: борная кислота, вода очищенная

Фармакокинетика

При местном применении системная абсорбция низкая. Сосудосуживающий эффект наступает через несколько минут и продолжается в течение нескольких часов.

Фармакодинамика

Нафазолин – альфа-адреностимулирующее средство, оказывает быстрое, выраженное и продолжительное вазоконстрикторное действие в отношении сосудов слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа – уменьшает отечность, гиперемию, экссудацию, благодаря чему улучшается проходимость носовых ходов, облегчается носовое дыхание. Наряду с этим восстанавливается проходимость евстахиевых труб. Терапевтический эффект наступает, как правило, в течение 5 минут после введения препарата и сохраняется на протяжении 4-6 часов. Через 5-7 дней возникает толерантность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение для лечения беременных и в период грудного вскармливания возможно только в том случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Побочные действия

Классификация частоты побочных реакций Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) по частоте развития: очень часто (> 1/10), часто (> 1/100 и 1/1000 и 1/10000 и

Передозировка

Симптомы: нервозность, повышенная потливость, головная боль, тремор, тахикардия, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, возможны также тошнота, цианоз, лихорадка, судороги, остановка сердца, отек легких, дыхательные и психические расстройства. В случае угнетения центральной нервной системы наблюдается брадикардия, слабость, сонливость, снижение температуры тела, повышение потоотделения, коллапс, апноэ и кома. Лечение: отмена препарата, проведение симптоматической терапии. Дети более уязвимы к побочным действиям препарата, поэтому риск передозировки у детей выше, чем у взрослых.

Лекарственное взаимодействие

Не следует применять одновременно с ингибиторами моноаминоксидазы или в течение 14 дней после окончания их применения. Замедляет всасывание местноанестезирующих лекарственных средств (удлиняет их действие при проведении поверхностной анестезии). Совместное назначение других сосудосуживающих лекарственных средств повышает риск развития побочных эффектов.

Особые указания

Может оказывать резорбтивное действие. При длительном применении выраженность сосудосуживающего действия постепенно снижается (явление тахифилаксии), в связи с чем рекомендуется через 5-7 дней применения сделать перерыв на несколько дней. Ввиду возможного развития побочных явлений со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем не следует превышать дозы препарата, рекомендованные к применению. Следует избегать попадания препарата в глаза. Во избежание распространения инфекции необходимо применять препарат индивидуально. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами: После длительного применения или приема средств от насморка, содержащих нафазолин, в дозировках, превышающих рекомендуемые, нельзя исключать общее влияние на сердечнососудистую систему. В этих случаях способность управлять транспортными средствами и движущимися механизмами может снижаться.

Форма выпуска

Спрей назальный, 0,1 %. По 20 мл во флаконы из полиэтилена низкого давления, снабженные распылительной системой и защитным колпачком с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия, или во флаконы из полиэтилена высокого давления с винтовой горловиной, укупоренные пробкой в комплекте с трубочкой из полиэтилена высокого давления и крышкой навинчиваемой из полиэтилена низкого давления с контролем первого вскрытия или без контроля первого вскрытия. Флакон с инструкцией по применению помещают в пачку из картона для потребительской тары.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Производитель

Акционерное общество «Производственная фармацевтическая компания Обновление»

Адрес в России

Новосибирская обл., г. Новосибирск, ул. Станционная, д. 80.

Наличие товара в аптеках

г. Уссурийск, ул. Карбышева, д. 28
+7(914)711-27-73
ПН-ВС 09:00 - 20:30
110 р.
1